Safran et l’AFM-Téléthon font équipe pour le Vendée Globe
Engagé depuis 2005 aux côtés du skipper Marc Guillemot, le groupe de haute technologie Safran affirme son soutien à l’AFM-Téléthon à l’occasion de la mythique course à la voile en solitaire.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
Engagé depuis 2005 aux côtés du skipper Marc Guillemot, le groupe de haute technologie Safran affirme son soutien à l’AFM-Téléthon à l’occasion de la mythique course à la voile en solitaire.
L’AFM-Téléthon est habilitée à recevoir des legs, des donations et des assurances-vie, exonérés de droits de succession. L’intégralité des biens transmis va à la recherche et à l’aide aux malades.
Publication de nouvelles recommandations pour la prise en charge de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale.
La banque de données UMD-SMN1 France mise en place en2011 recueille toutes les données des personnes atteintes d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 en France.
L’entreprise familiale Triballat-Noyal, bien connue pour sa gamme de produits bio à base de soja, s’engage avec l’AFM-Téléthon au travers de son équipe cycliste professionnelle.
Le 186e workshop international ENMC était consacré aux syndromes myasthéniques congénitaux.
Le 182e atelier international de l'ENMC était consacrée aux myopathies congénitales liées au gène RYR1.
Retrouvez tous les communiqués et dossiers de presse de l'AFM-Téléthon pour l'année 2012: institutionnel, sciences, régions, social et téléthon.
Un essai clinique de l’omigapil dans les dystrophies musculaires congénitales est prévu pour 2012 aux USA et au Royaume Uni.
Les laboratoires Prosensa et GSK continuent leurs études sur le saut de l’exon 44 et démarrent un programme sur le saut des exons 45 et 53 de la dystrophine.
Les résultats de l'enquête réalisée par l'AFM-Téléthon auprès de personnes atteintes de maladie Steinert viennent d’être publiés.
Un registre créé par TREAT-NMD recueille les données de personnes ayant une mutation dans le gène FKRP dans le cadre d’études cliniques.
Une équipe italienne montre que l’inhibition de microARN améliore le saut d’exon dans des myoblastes de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.
Une équipe italienne montre que l’inhibition de microARN améliore le saut d’exon dans des myoblastes de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.
Retrouvez tous les communiqués et dossiers de presse de l'AFM-Téléthon pour l'année 2010: institutionnel, sciences, régions, social et téléthon.