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Publication des résultats de l’essai de l’ACE-031, un inhibiteur de la myostatine, dont l’arrêt a été entrainé par la survenue d’effets indésirables.

Du 3 au 30 novembre 2016, l’opération 1000 chercheurs fera son grand retour dans les écoles.

Mise en évidence de l’anomalie en cause dans la CMTX3 : une insertion d’ADN dans le chromosome X.

Administrer des immunoglobulines (Ig) par voie sous-cutanée constituerait une alternative efficace et sûre quand la voie intraveineuse doit être abandonnée.

La brochure Innover pour Guérir 2016 est à présent en ligne. Celle-ci rappelle les grandes lignes de l'action menée par l'Association.

Si tout le monde est concerné, les personnes atteintes de maladies neuromusculaires sont une population particulièrement à risque, donc à surveiller.

Identification d’un nouveau gène en cause dans une forme de syndrome myasthénique congénital, le gène MYO9A.

Une équipe française soutenue par l’AFM-Téléthon a réalisé une analyse des données de plus de 1000 personnes atteintes de myasthénie.

L’opération Vive le Théâtre, au profit du Téléthon, organisée par Optic 2ooo, s’est déroulée du 30 juin au 22 juillet 2016 en France. Bilan.

Des résultats intermédiaires positifs de l’essai de phase III du nusinersen chez des nourrissons atteints de SMA de type I ont été annoncés.

Résultats négatifs d’un essai de phase II du méthotrexate pour réduire les doses de glucocorticoïdes dans la myasthénie généralisée liée aux récepteurs de l’acétylcholine.

Mise au point du premier modèle cellulaire de FSH à partir de cellules souches pluripotentes humaines atteintes de FSH.

DIU de Myologie ouvert aux médecins et étudiants en médecine français et étrangers ayant validé le 2e cycle des études médicales.

À la veille de la 4e édition de « 1 000 chercheurs dans les écoles », l’opération vient de lancer sa page Facebook.

Les patients atteints de myosites ou de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) vont pouvoir se faire recenser dans une base de données dédiée à leur maladie.