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Tous les communiqués de presse

Retrouvez ici tous les communiqués de presse de l'AFM-Téléthon.

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CONF_LTH
Presse
26/09/2017

Rencontre grand public avec Laurence Tiennot-Herment à Dagneux le 7 octobre

Les 8 et 9 décembre, le Téléthon 2017 mobilisera des millions de Français pour soutenir le combat des familles contre les maladies rares. Cette mobilisation unique est à l’origine d’avancées scientifiques et sociales majeures. Quelles sont-elles ? Quels sont les défis de demain ? Comment sont utilisés les dons ?

Apollo
Presse
26/09/2017

1er octobre - RUN IN Lyon – 11h30 On prend le départ du Téléthon avec Apollo, Ambassadeur du Téléthon 2017 !

Cette année, Run In Lyon aura une couleur particulière. En effet, dimanche 1er octobre prochain, Run In Lyon se met aux couleurs du Téléthon ! Du quai Tilsitt à la place Bellecour, 33 000 coureurs sont attendus au cœur de la capitale des Gaules pour courir au profit du Téléthon. 10 km, le semi-marathon ou le marathon, pour chaque inscription individuelle, 1€ sera reversé à l’AFM-Téléthon.

benevoles
Presse
25/09/2017

Vous faites quoi les 8 et 9 décembre ? Réalisez des prouesses partout en France !

Le dimanche 1er octobre à midi, partout en France, les bénévoles du Téléthon se rassembleront pour réaliser un mannequin challenge, dans plus de 60 villes, diffusé simultanément lors d’un Facebook live multiplex ! Une prouesse collective qui préfigure les nombreux exploits qui marqueront la prochaine édition du Téléthon les 8 et 9 décembre 2017 !

illustration sanfilippo
Presse
03/08/2017

Thérapie génique : Des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de partenariat et de soutien financier de l’AFM-Téléthon, et avec le soutien de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML), le Dr Jean-Michel Heard de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, et les Professeurs Marc Tardieu et Michel Zérah, de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, AP-HP, et des universités Paris-Sud et Paris Descartes, ont constaté, après 30 mois de suivi, une bonne tolérance au traitement et un bénéfice neurocognitif pour les patients.

illustration cp microdystrophine
Presse
25/07/2017

Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne

Dans le cadre d’une collaboration internationale, les équipes de Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, de l’Inserm (Unité mixte Inserm/Université de Nantes/CHU de Nantes1089 « Thérapie génique translationnelle des maladies génétique) et de l’université de Londres (Royal Holloway), ont démontré l’efficacité d’une thérapie génique innovante dans le traitement de la myopathie de Duchenne. En effet, après une injection de micro-dystrophine (une version « raccourcie » du gène de la dystrophine) via un vecteur-médicament, les chercheurs sont parvenus à restaurer la force musculaire et à stabiliser les symptômes cliniques de chiens naturellement atteints de la myopathie de Duchenne. Une première. Ces travaux publiés ce jour dans Nature Communications ont été réalisés grâce au soutien du Téléthon.