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L’AFM-Téléthon édite de nombreux supports à destination des familles concernées par la maladie, des médecins et professionnels paramédicaux, ainsi qu'une base de données bibliographiques.

Toutes les manières de donner à l'AFM-Téléthon et de contribuer au combat des familles contre les maladies rares. 

Sur le terrain, durant le week-end du Téléthon ou à l'année, auprès des malades et des familles, sur le web... Découvrez les différentes manières de vous engager pour l'AFM-Téléthon.

Vous êtes une entreprise ou une organisation professionnelle nationale et vous souhaitez devenir partenaire/mécène ou obtenir plus d’informations, contactez-nous  : par téléphone au 01 69 47 29 69, par e-mail à partenariat@afm-telethon.fr.

Dernières infos ou parutions, nouvelle campagne de mobilisation, événements... toutes les actualités de l'AFM-Téléthon.

Cet essai, soutenu par l'AFM-Téléthon, vise à évaluer l’innocuité et la tolérance d'une thérapie génique à l’aide d’un vecteur rAAV2/5-hNaGlu dans une maladie rare lysosomale, la maladie de Sanfilippo B. Cet essai est terminé.

L'essai ASPIRO vise à évaluer les effets de l'AT 132, une thérapie génique apportant la myotubularine, chez 24 garçons atteints de myopathie myotubulaire liée à l’X. Cet essai est actuellement arrêté et n'inclut pas de nouveaux participants.

L'étude INCEPTUS est une étude clinique observationnelle prospective préalable à un essai de phase I/II chez des enfants atteints de myopathie myotubulaire liée à l’X âgés de 3 ans ou moins. Cette étude est terminée.

Travailler au sein de notre Association, c’est contribuer aux combats des malades, déterminés à vaincre la maladie. C’est participer à la révolution génétique, sociale et des biothérapies et participer aux victoires. Découvrez nos valeurs, nos engagements et nos offres d'emploi.

Retrouvez ici tous les communiqués de presse de l'AFM-Téléthon.

Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'association AFM-Téléthon et les maladies rares.

Retrouvez ici nos dernières campagnes de mobilisation. Vous aussi, participez et participez à la lutte contre les maladies rares !

Les coordinations, ce sont des équipes bénévoles sur le terrain, partout en France, qui encadrent et accompagnent les organisateurs d'animations. Trouvez la coordination la plus proche de chez vous.

Trouver un essai dans une maladie neuromusculaire ou dans une maladie rare. 

L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes. Ses militants ont un objectif prioritaire : Vaincre la maladie.