Association et collectivité
Mobilisez-vous pour le Téléthon
Comme plus de 12 000 communes et pas moins de 50 000 associations locales mobilisées en France, faites bouger votre commune au rythme du Téléthon.
Numéro vert - Service et appel gratuits quel que soit votre opérateur
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Une échelle d'évaluation du développement psychomoteur de l'enfant
La spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (sRMN) est une technique d’analyse de la composition d’une solution ou d’un tissu organique basée, comme l’'imagerie par résonance magnétique (IRM), sur les propriétés magnétiques de certains atomes.

Impulser des collaborations en Europe et dans le monde
L’AFM-Téléthon encourage le développement de réseaux de recherche entre pays. Elle est aussi partenaire d’associations de malades à l'international.Les techniques in vivo (en latin : "dans le vivant") sont, par opposition aux techniques in vitro (en latin : "dans le verre") effectuées sur un organisme vivant (modèle cellulaire, modèle animal...).
La glycogénose de type III ou maladie de Cori-Forbes est une maladie rare d'origine génétique qui touche le foie et le muscle. Dès les premiers mois de vie, l'atteinte du foie peut entrainer des hypoglycémies. L'atteinte musculaire apparait plus souvent à l'adolescence mais se majore à partir de 30 ans. La prise en charge médicale consiste principalement à maintenir une glycémie normale, à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de glycogénose de type III.
Des maladies rares d'origine génétique qui touchent le motoneurone
Elles se manifestent par une faiblesse musculaire de gravité variable, qui peut débuter à la naissance, dans l'enfance ou à l'âge adulte.

Comment se protéger efficacement ?
Face à l’épidémie de Covid-19, retrouvez toutes les fiches pratiques et les conseils de l'AFM-Téléthon pour protéger et informer les malades.Une maladie rare d'origine génétique et qui touche le muscle.
Elle se manifeste par une faiblesse des muscles des pieds et des jambes, parfois des mains, entraînant une gêne pour monter les escaliers, courir, marcher…
Une maladie rare d'origine génétique, qui touche le muscle
Elle se manifeste chez l'adulte par une faiblesse des muscles des pieds : le pied tombe et la démarche est trébuchante.
Une maladie rare d'origine génétique, qui touche le muscle
Elle se manifeste chez l'adulte jeune par une faiblesse des muscles des extrémités des jambes.
Une maladie musculaire rarissime d'origine génétique
Elle se manifeste chez l'adulte par une faiblesse des muscles des jambes et des mains.
Une maladie musculaire extrêmement rare d'origine génétique
Elle se manifeste chez l'adulte par une faiblesse des muscles des mains, puis des pieds.
Une maladie musculaire extrêmement rare d'origine génétique.
Elle débute dans l'enfance par une faiblesse des muscles releveurs des pieds entrainant une gêne pour monter les escaliers, courir, marcher…

Le grand défi de la bioproduction
Avec la multiplication des médicaments de thérapie génique pour vaincre la maladie, il est urgent de relever le défi stratégique de la bioproduction.