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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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![V_Recherche_AS334459632](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_recherche_as334459632.jpeg.webp?itok=X65u0hdI)
Myopathie centronucléaire liée à BIN1 : MTM1 à la rescousse
Une équipe de Strasbourg montre que la thérapie génique développée pour la myopathie myotubulaire liée à MTM1 est efficace dans des souris modèles de myopathie centronucléaire liée à BIN1.
![la salle de conférence de Génocentre, vue d'en haut](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/AFMTLT_230617_AG_et_JRF_Evry_JYS_031-actusmalgmd.jpg.webp?itok=Bx9YHhJp)
LGMD et SMA : deux journées d’information à ne pas manquer
Les Groupes d’intérêt Myopathies des ceintures et Amyotrophies spinales organisent chacun une journée d’information dédiées aux personnes atteintes de ces pathologies, les 30 septembre et 14 octobre. Au programme : des ateliers thématiques, des rencontres avec des experts et des échanges entre pairs. Suivez le guide !
![Vignette - Europe](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Europe.jpg.webp?itok=YVmmpdUQ)
Une histoire de la myologie en Europe
Dans un article paru en juillet 2023, un chercheur italien retrace la naissance de la myologie et son évolution. Cette science médicale du muscle et de ses maladies s’est développée au cours du temps non seulement grâce à l’avènement d’outils et de technologies améliorant la connaissance du muscle, mais aussi grâce aux collaborations internationales qui émaillent son histoire.
![0_clinique_medicament_afm_telethon](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/0_clinique_medicament_afm_telethon.jpg.webp?itok=ZDSGjOQQ)
FOP : pas d’autorisation européenne pour le palovarotène
Suite à un avis négatif rendu en mai 2023, la Commission européenne du médicament n’accorde pas d’autorisation de mise sur le marché européen au palovarotène (Sohonos®) pour traiter la fibrodysplasie ossifiante progressive.
![Vignette - Injection médicament](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Injection_AS300067703.jpeg.webp?itok=XQQnJTxJ)
SMA et essai DEVOTE : une première partie concluante
Une augmentation de la dose de Spinraza® à 28 mg a été bien tolérée par les six premiers participants de l’essai DEVOTE. Des arguments en faveur de la poursuite des deux autres parties de cet essai.
![Vignette - Injection](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_injection.jpg.webp?itok=I62S2cJi)
SMA : la thérapie génique, efficace également sur la fonction bulbaire
L‘analyse des résultats de trois essais cliniques du Zolgensma® chez des enfants atteints d’amyotrophie spinale proximale de type I met en évidence des effets bénéfiques du traitement aussi sur la mastication, la déglutition, la communication…
![Vignette - Mère et bébé](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_mere_bebe_geb46bb760.jpg.webp?itok=IrsTykdr)
Déficit primaire en carnitine : de l’intérêt du dépistage néonatal
Depuis janvier 2023, le dépistage du déficit primaire en carnitine a été ajouté au panel de maladies dépistées à la naissance en France. Retour sur le double avantage de ce dépistage.
![Vignette - Congrès](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Congres_AS347254520.jpeg.webp?itok=6HKC-DXX)
SMA : des nouvelles de traitements innovants au congrès Cure SMA
Lors de cet évènement, de nouveaux résultats d’essais cliniques avec le Spinraza®, l’Evrysdi®, l’apitegromab… ont été présentés. Le démarrage d’un essai avec un nouveau dispositif d’administration du Spinraza® a été annoncé.
![V_adolescent_fauteuil](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_adolescent_fauteuil.jpeg.webp?itok=2CqD7eKC)
Des compétences élargies pour les ergothérapeutes en matière de prescription
A compter du 1er juillet, les ergothérapeutes sont autorisés à prescrire des dispositifs médicaux et des aides techniques à leurs patients. Une décision attendue depuis longtemps par les professionnels de la santé
![Les Avancées de la recherche 2023 | AFM-Téléthon](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/videos/thumbnails/hABYLCu8knqaf384Z-Tb13oc_Awy9YGhUCivWtRjHkI.jpg.webp?itok=iCJUjChW)
Découvrez les 11 Avancées de la recherche 2023 !
Fraîchement mises à jour à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon, les « Avancées de la recherche 2023 » sont disponibles !
![La FSHD, dans un nouveau Repères Savoir & Comprendre | AFM-Téléthon](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/videos/thumbnails/hZkiw-XzDvYsVHp1OqzVx8qViORgpbIcz6VX3vlEYSE.jpg.webp?itok=6o84HHqv)
Mieux connaitre la FSHD avec le nouveau Repères Savoir & Comprendre !
Inaugurée par un premier numéro portant sur les myopathies des ceintures, la collection « Ma maladie » des Repères Savoir & Comprendre s’élargit avec un nouvel opus dédié à la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD ou FSH).
![V_Medecin_AS333475401](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Medecin_AS333475401.jpeg.webp?itok=_MDnHb_C)
Ventilateurs Trilogy EVO : Philips lance une alerte de sécurité, avec solution intégrée
Une possible accumulation de particules extérieures dans des ventilateurs Philips Trilogy Evo nécessite la pose d’un filtre supplémentaire, par les prestataires de santé à domicile.
![Vignette - Nutrition](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Nutrition_AS.jpg.webp?itok=1fDZBrmt)
FSHD : des apports nutritionnels déficients en vitamines et minéraux
Une grande étude sur les apports alimentaires des personnes atteintes de myopathie facio-scapulo-humérale met en lumière des déficits en antioxydants.
![V_bebe_allongé](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_bebe_allong%C3%A9_1.jpg.webp?itok=mmFheGbT)
SMA : et si les traitements disponibles amélioraient aussi le développement intellectuel ?
Une étude, de petite ampleur, met en évidence pour la première fois des bénéfices des traitements innovants sur le profil cognitif de nourrissons atteints de SMA de type I, surtout s’ils sont traités en présymptomatique.