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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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![V_Questionnaire_AS492622806](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Questionnaire_AS492622806.jpeg.webp?itok=V_OBLqyX)
DM1 : que pensent les familles du conseil génétique ?
Face au constat que le recours aux diagnostics prénataux et préimplantatoires reste limité, des généticiens et psychologues français qui accompagnent les malades lors des démarches de diagnostic génétique ont réalisé une enquête auprès des familles concernées.
![nouveau-né endormi](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/actu-depisma.jpg.webp?itok=YbLFQQoJ)
Programme pilote de dépistage génétique de l’amyotrophie spinale : c’est parti !
Le programme Depisma, de dépistage génétique de l’amyotrophie spinale infantile, lancé par l’AFM-Téléthon, a débuté fin décembre dans le Grand-Est et début janvier en Nouvelle-Aquitaine, les 2 régions pilotes. Si les résultats sont concluants, l’objectif est d’étendre l’expérience à d’autres régions, voire à tout le territoire.
![V_Reeduction_Marche_AS218098614](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Reeduction_Marche_AS218098614.jpg.webp?itok=dckF9Q43)
DM1 : comprendre les troubles de l’équilibre pour mieux prévenir les chutes
L’analyse de l’équilibre dans la maladie de Steinert suggère que plusieurs facteurs associés à la faiblesse musculaire perturbent l'équilibre et déstabilisent la marche. Ils sont à prendre en compte lors de la rééducation.
![AFMTLT_170927_Utilisation_Materiel_Kine_Respi_IMotion_CH_36](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/AFMTLT_170927_Utilisation_Materiel_Kine_Respi_IMotion_CH_36.JPG.webp?itok=foOBzv-M)
La ventilation non invasive chez l’enfant atteint d’une maladie neuromusculaire en France
Un état des lieux de la ventilation non invasive dans les maladies neuromusculaires rend compte d’une prise en charge respiratoire de qualité des enfants sur l’ensemble du territoire français.
![V_Sirop_AS382263434](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Sirop_AS382263434.jpeg.webp?itok=nT8Tv1yd)
Duchenne : point d’étape sur le vamorolone
Stéroïde de nouvelle génération, le vamorolone pourrait être une alternative aux classiques prednisone et deflazacort. S’il ne fait pas mieux sur le plan fonctionnel, il semble moins nocif pour les os et le maintien de la croissance. Des demandes d’AMM sont en cours d’examen.
![V_Chercheur_AS239288092](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Chercheur_AS239288092.jpeg.webp?itok=SwwJViX0)
Chaperonopathies : une nouvelle myopathie décrite
Une équipe internationale de médecins et de chercheurs décrit une nouvelle « chaperonopathie », associée au gène DNAJB4, caractérisée par une désorganisation de la structure de la myofibrille, une rigidité vertébrale et une insuffisance respiratoire due à une faiblesse du diaphragme.
![V_Medecin_AS333475401](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Medecin_AS333475401.jpeg.webp?itok=_MDnHb_C)
Myopathie centronucléaire liée à la dynamine 2 : ses signes, son évolution
Une étude clinique chez 42 personnes atteintes de myopathie congénitale centronucléaire liée à la dynamine 2 décrit, en préalable à de futurs essais cliniques, les manifestations de la maladie et leur évolution.
![V_Injection_AS86738876](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Injection_AS86738876.jpeg.webp?itok=UxK3T1uv)
SMA de type II et III : gain de force des bras sous nusinersen
Une étude du nusinersen en vie réelle montre une stabilisation, voire une amélioration, de la force motrice chez des personnes atteintes de SMA de type II ou III non ambulantes.
![V_Plaquettes_medicaments_AS319208689](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Plaquettes_medicaments_AS319208689.jpeg.webp?itok=4EIVBAcR)
Maladie de Kennedy : la mexilétine ne convainc pas
La mexilétine ne s’est pas montrée efficace contre les paralysies liées au froid : résultat de l’essai clinique MEXPRESS chez 51 participants atteints d’amyotrophie bulbo-spinale.
![V_Chercheur_AS79706804](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Chercheur_AS79706804_0.jpeg.webp?itok=dkmZlIYM)
Myopathie de Duchenne : de nouveaux résultats d’un essai de thérapie génique GALGT2
Les résultats de cet essai mettent en évidence une bonne tolérance du produit de thérapie génique, une expression locale de GALGT2 dans les muscles mais une efficacité encore à démontrer.
![Vignette Actualité - Médecin](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_medecin2.jpeg.webp?itok=-juOhqpy)
Myopathie de Becker : quelle réalité pour les troubles cognitifs et du comportement ?
Trois articles mettent en lumière les caractéristiques cognitives des personnes atteintes de dys-trophie musculaire de Becker et nuancent la présence de troubles comportementaux.
![Vignette - Pieds de bébé](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_pieds_bebe.jpg.webp?itok=-4fVdDWK)
Maladie de Pompe : la plus grande et longue étude de dépistage néonatal en Europe
Cette étude a permis d’évaluer l’incidence de la maladie au Nord-Est de l’Italie et de mettre sous traitement tous les bébés avec une forme à début précoce de la maladie. Sept ans plus tard, tous sont en vie !
![Vignette - Stéthoscope](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Stethoscope_AS182754782.jpg.webp?itok=70HjJX1V)
DMD : suivre et traiter aussi le cœur des femmes
Publication d’un consensus d’experts sur la surveillance et les traitements cardiologiques des garçons atteints de myopathie de Duchenne et des femmes transmettrices pour lutter contre les disparités régionales des soins au Royaume-Uni.
![Vignette - Pied enfant](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Consultation_pied_enfant_AS480783215_0.jpg.webp?itok=qusifxmF)
DM2 : des formes congénitales exceptionnelles
Une petite fille atteinte de dystrophie myotonique de type 2, comme sa mère et sa grand-mère, présente en outre une déformation d’un pied, douloureuse depuis sa naissance.