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A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Découvrez ses appels d'offres et opportunités de financement.

Chaque voix compte pour mener le combat collectif qui donne le pouvoir aux malades : votre adhésion donne du poids à nos représentants. Pour tout savoir sur l’adhésion à l’AFM-Téléthon, suivez le guide ! 

Le 11 février 2005, une loi majeure était adoptée qui promettait l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées. Vingt ans après, force est de constater que cette promesse n’a que partiellement été tenue.

Médicaments en développement ou déjà disponibles, thérapie génique ou saut d’exon, études d’histoire naturelle et registres, la recherche clinique dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker compte, en France, de nombreux projets. D’autres essais ont aussi lieu partout dans le monde.

Bâtir, combattre, mobiliser… ces trois dynamiques ont façonné l'année 2024 pour l’AFM-Téléthon. Une année marquée par de grandes avancées scientifiques, des revendications cruciales pour les maladies rares et une solidarité sans faille couronnée par un Téléthon affichant 79 801 520 €. Découvrez en images une année emblématique d'un engagement collectif sans égal.

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L’AFM-Téléthon vous souhaite une belle année 2025, placée sous le signe des avancées scientifiques, de la solidarité et des victoires face à la maladie.

Moment-clé pour partager les avancées thérapeutiques entre professionnels de santé, chercheurs, industriels du médicaments et associations de malades, la 13e Journée nationale de la maladie de Pompe s’est tenue le 7 novembre 2024 à l’Institut de Myologie à Paris.

L’AFM-Téléthon et la Muscular Dystrophy Association (MDA), l’association américaine de lutte contre les maladies neuromusculaires, renforcent leur collaboration en soutenant ensemble deux projets de recherche majeurs visant à mieux comprendre et traiter deux maladies particulièrement sévères : les myopathies mitochondriales et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). 

Même si donner à une association est un geste généreux spontané dont on n’attend rien en retour, en bon gestionnaire du budget familial, on en limite parfois le montant. Mais on l’oublie trop souvent : pour ceux qui sont assujettis à l’impôt sur le revenu, chaque don est déductible à 66 %. Une raison de plus pour faire un don à l’AFM-Téléthon avant le 31 décembre !

Envie de replonger dans l'ambiance du Téléthon 2024 ? De découvrir des photos inédites et exclusives ? 

Même si donner à une association est un geste généreux spontané dont on n’attend rien en retour, en bon gestionnaire du budget familial, on en limite parfois le montant. Mais on l’oublie trop souvent : pour ceux qui sont assujettis à l’impôt sur le revenu, chaque don est déductible à 66%. Une raison de plus pour faire un don à l’AFM-Téléthon avant le 31 décembre !

Né en novembre 2023, l’Entrepôt de l’AFM-Téléthon collecte et héberge de façon ultrasécurisée les données de santé de personnes atteintes de maladies neuromusculaires. L’objectif ? Favoriser les projets de recherche et l’émergence de thérapies au bénéfice des patients.

Michel Fardeau, médecin-chercheur, visionnaire et figure emblématique de la myologie française, nous a quittés le 6 décembre 2024. Il laisse derrière lui une empreinte indélébile dans le domaine des maladies neuromusculaires et au sein de la grande famille de l'AFM-Téléthon.