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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
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![Jules, sauvé par la thérapie génique, avec Ana Buj Bello, la chercheuse à l'origine du candidat-médicament](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/actu-jules-mtm-AFMTLT_210925_Fete_des_Benevoles_TLT2021_Evry_JPP_155.jpg.webp?itok=oW-RFsZn)
Myopathie myotubulaire : les résultats de l’essai montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice, des défis restent à relever
Une thérapie génique, conçue à Généthon par l’équipe d’Ana Buj Bello, montre son efficacité dans une maladie rare et très sévère des muscles : la myopathie myotubulaire. Retour sur les résultats publiés en ligne dans la revue The Lancet Neurology le 15 novembre.
![Vignette - Fauteuil roulant électrique](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_fauteuil_roulant_electrique_AS659544439.jpeg.webp?itok=3_FIq8SW)
Fauteuil roulant : comment préserver sa santé et sa qualité de vie au quotidien ?
Lorsque l'on utilise un fauteuil roulant électrique au quotidien, adopter les bons réglages permet de préserver sa santé. Une étude financée par l’AFM-téléthon a identifié les critères clés pour une position assise optimale.
![Vignette Actualité - Injection](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_injection_intraveineuse2.jpg.webp?itok=Ikrp-S_i)
Myopathie de Duchenne : résultats en demi-teinte pour l’Elevidys
L’Elevidys (SRP-9001), traitement de thérapie génique microdystrophine autorisé aux États-Unis, peine à montrer son efficacité dans la DMD, premiers résultats de l’essai Embark à l’appui.
![v_dossiers_medicaux3](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_dossiers_medicaux3_2.jpeg.webp?itok=LLstTIn-)
Myosite à inclusions : c’est fini pour l’arimoclomol
Après plusieurs années d’essais de l’arimoclomol dans la myosite à inclusions, cette piste de traitement se ferme définitivement.
![Vignette - médicament liquide](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_medicament_recipient_verre.jpg.webp?itok=X71G72i0)
Myopathie de Duchenne : le vamorolone autorisé aux Etats-Unis
Les autorités de santé américaines (FDA) ont donné leur feu vert pour la mise sur le marché du vamorolone sous le nom d’Agamree®, dans la dystrophie musculaire de Duchenne, à partir de l’âge de deux ans. En Europe, une décision est attendue prochainement.
![Vignette - Flacon vaccin COVID](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Flacon_vaccin_COVID.jpg.webp?itok=Z8mCTW-0)
Vaccin Covid-19 : un muscle atrophié n’empêche pas l’efficacité !
Deux études, dont l’une soutenue par l’AFM-Téléthon, montrent que les personnes atteintes de maladies neuromusculaires répondent bien aux vaccins à ARN messager contre la Covid-19, en dépit de l’atrophie de leurs muscles.
![v_cellules_souches_embryonnaires_1](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_cellules_souches_embryonnaires_1.jpeg.webp?itok=V6AP6AXd)
Les cellules souches humaines induites à la pluripotence, un outil précieux pour mieux comprendre et soigner les maladies neuromusculaires
Une revue publiée par deux chercheurs d’I-Stem, un des laboratoires de l’AFM-Téléthon, fait le point sur les cellules souches pluripotentes humaines iPS et confirment leurs principaux atouts dans les maladies neuromusculaires : améliorer la compréhension et identifier de nouveaux traitements.
![Vignette Actualité - Lu pour vous](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_Lu_pour_vous.jpg.webp?itok=8L_3xC6k)
Lu pour vous
Entre le 8 et le 21 septembre 2023, des publications médicales ou scientifiques sur la maladie de Pompe, les dystrophinopathies et les myosites ont retenu notre attention. Petit tour d’horizon.
![actu-alertesecurite](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/actu-alertesecurite.jpg.webp?itok=tay6kCwA)
Ventilateurs Astral 100 et 150 : l’alerte de sécurité en 3 questions
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé lance une alerte concernant un risque, très faible, liés à certains ventilateurs Astral de la marque ResMed. Décryptage.
![Vignette - Médecin et dossier médical](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_dossiers_%20medicaux3.jpg.webp?itok=ntXDYw6O)
Myopathie de Duchenne : quels traitements pour les troubles neurocomportementaux ?
Une étude observationnelle sur les traitements des troubles neurocomportementaux, fréquents dans la myopathie de Duchenne mais encore peu pris en charge, a été publiée.
![V_Recherche_AS334459632](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_recherche_as334459632.jpeg.webp?itok=X65u0hdI)
Myopathie centronucléaire liée à BIN1 : MTM1 à la rescousse
Une équipe de Strasbourg montre que la thérapie génique développée pour la myopathie myotubulaire liée à MTM1 est efficace dans des souris modèles de myopathie centronucléaire liée à BIN1.
![Visuel "Duchenne : breaking barriers"](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/vignette-wdad.jpg.webp?itok=4Qt-7dcr)
Journée Mondiale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne : mobilisation générale
La 10e Journée Mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne invite à se mobiliser, le 7 septembre. L’occasion également de faire le point sur les avancées de la recherche dans cette maladie, emblématique de notre Association.
![Vignette - Injection médicament](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_injection2.jpg.webp?itok=6t8mmpl4)
Duchenne : les bénéfices à long-terme de Viltolarsen se confirment
Le Viltolarsen, un oligonucléotide antisens ciblant le saut de l’exon 53 du gène DMD autorisé au Japon et aux Etats-Unis en 2020, agit encore sur la progression de la maladie après 4 ans de traitement, confirmant les premières données sur 2 ans.