Toutes les actualités
Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.
Découvrir les actualités
![Vignette Actualité - Neurones](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_Neurones_F20854211.jpg.webp?itok=e8w4V4_o)
Maladie de Pompe chez l’enfant : le nerf aussi est touché
Une équipe de l’hôpital Necker (Paris) a pratiqué des électromyogrammes réguliers chez 19 enfants atteints de maladie de Pompe et confirmé ainsi que la maladie touche aussi les nerfs qui commandent les muscles.
![Visuel "Duchenne : breaking barriers"](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/vignette-wdad.jpg.webp?itok=4Qt-7dcr)
Journée Mondiale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne : mobilisation générale
La 10e Journée Mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne invite à se mobiliser, le 7 septembre. L’occasion également de faire le point sur les avancées de la recherche dans cette maladie, emblématique de notre Association.
![Vignette - Injection médicament](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_injection2.jpg.webp?itok=6t8mmpl4)
Duchenne : les bénéfices à long-terme de Viltolarsen se confirment
Le Viltolarsen, un oligonucléotide antisens ciblant le saut de l’exon 53 du gène DMD autorisé au Japon et aux Etats-Unis en 2020, agit encore sur la progression de la maladie après 4 ans de traitement, confirmant les premières données sur 2 ans.
![Vignette - Médecin ordinateur](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Medecin_AS81016494.jpg.webp?itok=xYhfvpGx)
Maladie de Pompe : une description de la forme adulte dans la population française
Le registre français de la maladie de Pompe recueille depuis 2004 les données médicales de toutes les personnes atteintes sur le territoire national. État des lieux après 18 ans d’existence.
![Vignette - Europe](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Europe.jpg.webp?itok=YVmmpdUQ)
Une histoire de la myologie en Europe
Dans un article paru en juillet 2023, un chercheur italien retrace la naissance de la myologie et son évolution. Cette science médicale du muscle et de ses maladies s’est développée au cours du temps non seulement grâce à l’avènement d’outils et de technologies améliorant la connaissance du muscle, mais aussi grâce aux collaborations internationales qui émaillent son histoire.
![0_clinique_medicament_afm_telethon](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/0_clinique_medicament_afm_telethon.jpg.webp?itok=ZDSGjOQQ)
FOP : pas d’autorisation européenne pour le palovarotène
Suite à un avis négatif rendu en mai 2023, la Commission européenne du médicament n’accorde pas d’autorisation de mise sur le marché européen au palovarotène (Sohonos®) pour traiter la fibrodysplasie ossifiante progressive.
![Vignette - Chercheur](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Recherche_AS37033405.jpg.webp?itok=yl7wzEZt)
Thérapie génique de la maladie de Pompe : comment contrer la réponse immunitaire ?
Le risque de développer une réaction immunitaire contre un médicament de thérapie génique limite son efficacité, voire empêche certains malades de le recevoir. Des travaux menés en France, à Généthon, et aux États-Unis laissent entrevoir de nouvelles opportunités de traitements dans la maladie de Pompe.
![Vignette Actualité - Médecin et dossier médical](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_Medecin_AS287118691.jpg.webp?itok=E3Ir9vFy)
Myopathie de Duchenne : les troubles de déglutition pèsent davantage sur le moral avec l’âge
La qualité de vie liée aux difficultés pour avaler dans la dystrophie musculaire de Duchenne est corrélée à l’âge, à la force des muscles inspiratoires et à l’état du système nerveux autonome vasculaire, gastro-intestinal…
![Vignette - Mère et bébé](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_mere_bebe_geb46bb760.jpg.webp?itok=IrsTykdr)
Déficit primaire en carnitine : de l’intérêt du dépistage néonatal
Depuis janvier 2023, le dépistage du déficit primaire en carnitine a été ajouté au panel de maladies dépistées à la naissance en France. Retour sur le double avantage de ce dépistage.
![Vignette - Manette de jeu vidéo](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_Manette_jeu_video_ga8f843319_1280.jpg.webp?itok=mmReP7XQ)
Myopathie de Duchenne : la place importante des jeux vidéo au quotidien
Une étude anglaise a exploré l'expérience vécue de jeunes adultes atteints de myopathie de Duchenne adeptes des jeux vidéo et montre l'importance de valoriser plus largement cette pratique source de bien-être auprès de ces jeunes.
![Vignette Actualité - Sirop](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_Sirop_AS167179789.jpg.webp?itok=BVVr5i0M)
Myopathie de Duchenne : des résultats positifs à long terme pour l’ataluren
Le registre européen STRIDE compile les données de suivi en vie réelle de plus de 300 personnes atteintes de DMD et traitées par l’ataluren (Translarna™). Une publication parue en avril 2023 fait le point après cinq ans de traitement.
![Vignette - Perfusion](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/V_perfusion_2.jpg.webp?itok=Rbw7XJr8)
Duchenne : autorisation aux États-Unis d’une thérapie génique microdystrophine
Les autorités de santé américaines ont approuvé un premier médicament de thérapie génique par microdystrophine, l'Elevidys dans la DMD, pour les garçons âgés de 4 à 5 ans, marchants. Son efficacité clinique reste à confirmer pour entériner cette autorisation.
![V_adolescent_fauteuil](/sites/default/files/styles/landscape/public/legacy/v_adolescent_fauteuil.jpeg.webp?itok=2CqD7eKC)
Des compétences élargies pour les ergothérapeutes en matière de prescription
A compter du 1er juillet, les ergothérapeutes sont autorisés à prescrire des dispositifs médicaux et des aides techniques à leurs patients. Une décision attendue depuis longtemps par les professionnels de la santé
![Vignette Actualité - Injection](/sites/default/files/styles/landscape/public/media/images/Actu_injection_intraveineuse2.jpg.webp?itok=Ikrp-S_i)
Maladie de Pompe : Nexviadyme garde son efficacité pendant deux ans
Les résultats de l’extension en ouvert de l’essai clinique COMET confirment l’efficacité à long terme et la sécurité de l’avalglucosidase alfa (Nexviadyme®) dans la forme tardive de la maladie de Pompe.