Téléthon 2026 : Depuis 40 ans, nous renversons la maladie !
Les 4 et 5 décembre 2026, le Téléthon célèbre sa 40e édition. Depuis 1987, cette formidable aventure humaine a changé le visage du combat contre les maladies rares. Cette année, c'est aux côtés de son nouveau parrain, Patrick Fiori, que l'AFM-Téléthon témoignera du chemin parcouru et des grandes avancées scientifiques et médicales rendues possibles par une mobilisation populaire unique.
Patrick Fiori, parrain de la 40e édition
Pour cette édition exceptionnelle, orchestrée par France Télévisions, de nombreuses personnalités qui ont marqué l'aventure du Téléthon au fil de ces 4 dernières décennies se retrouveront aux côtés de Patrick Fiori, l'un des artistes les plus fidèles au combat des familles. Il a participé 11 fois au Téléthon depuis 1998 !
1987-2026 : quatre décennies qui ont tout changé
C'était le 4 décembre 1987, à 20h, sur une chaîne qui s'appelait alors Antenne 2. Le coup d'envoi du premier Téléthon était donné. Un pari un peu fou, un « ovni » télévisuel qui promettait de tenir l'antenne durant près de 30 heures pour faire connaître et mobiliser les Français autour de maladies totalement inconnues du grand public.
Ce premier Téléthon a renversé l'ordre des choses : les téléspectateurs ne regardaient plus seulement la télévision, ils devenaient acteurs de la recherche et de la médecine. Les familles sortaient de l'ombre pour porter un combat immense : trouver les traitements qui arracheraient leurs enfants et leurs proches à une mort programmée. Dans les villes et villages, des milliers de Français rejoignaient alors le combat des familles à travers des milliers d'animations festives, ce « 14 juillet en hiver », comme l'a qualifié quelques années plus tard Pierre Tchernia.
Ce succès ne s'est jamais démenti depuis.Le monde des maladies rares a changé : les premiers traitements sauvent des milliers de vies, le regard sur celles et ceux qu'on ne voyait pas a changé, de nouveaux droits sont nés pour que les personnes malades et en situation de handicap puissent prendre leur place dans la société.
Qu'est-ce qui fait du Téléthon un événement unique au monde ?
Aujourd'hui encore, le Téléthon reste un rendez-vous exceptionnel, porté par la mobilisation de plus de 260 000 bénévoles, près d'une commune sur deux, plus de 50 000 associations locales et plus de 4 millions de Français.
Qu'est-ce qui pousse chaque année des millions de citoyens à se mobiliser ? Comment a germé l'idée de ce pari fou ? Découvrez notre vidéo "À l’origine du Téléthon, le combat des familles "
Découvrez les visages des ambassadeurs du Téléthon 2026
À travers les histoires d'Arthur, Raphaël et Elena que la thérapie génique a sauvés, et celle de Marie, qui a mené sa vie comme elle l’entend malgré la maladie, cette 40e édition partage les victoires du Téléthon. Mais aussi les défis qui restent à relever pour les milliers de familles qui, comme Jean et Gabin, attendent encore le diagnostic et le traitement qui changeront leur vie.
Marie a construit sa vie sans jamais se laisser définir par la maladie : études, carrière d'enseignante, et aujourd'hui maman d’une petite fille, Gabriela, née de son amour avec Lucas.
Arthur et Raphaël diagnostiqués à la naissance d'une amyotrophie spinale, ont bénéficié à 15 jours de vie d'une thérapie génique issue des recherches de Généthon. Un an plus tard, les deux petits garçons n’ont aucun symptôme de la maladie et gambadent joyeusement… une magnifique victoire qui illustre le chemin parcouru pour des maladies rares longtemps considérées comme incurables !
Elena vivait sous la menace du syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie qui l'obligeait à dormir chaque nuit sous des lampes de photothérapie. Depuis qu’elle a bénéficié d’une thérapie génique, dans le cadre d'un essai mené par Généthon, le laboratoire du Téléthon, elle mène une vie d'adolescente comme les autres. Une véritable révolution de la médecine est en marche et c’est grâce à vous !
Jean est atteint d'une myopathie de Duchenne qui affaiblit progressivement ses muscles. Ses parents Manon et Julien se battent avec détermination, portés par l 'espoir des premiers résultats encourageants de l’essai de thérapie génique mené par Généthon, le laboratoire du Téléthon.
Gabin, lui, incarne l'urgence qui demeure : malgré de nombreux examens, sa maladie reste sans diagnostic, le gène responsable n'est toujours pas identifié. Sa famille se bat chaque jour face à l'inconnu Pour Gabin comme pour de nombreuses familles, le combat doit continuer plus fort que jamais !
Rejoignez le combat du Téléthon 2026 !
Organiser une animation, relever un défi sportif, lancer une collecte en ligne ou partager la campagne autour de soi ou sur les réseaux sociaux : chacun peut trouver sa manière d’agir pour renverser les maladies rares !
De la kermesse au concert, de la course aux ventes solidaires, les initiatives fleurissent partout en France. Petits ou grands, tous peuvent prendre part à cette fête unique de la générosité.
La carte des animations près de chez vous !
Et pour suivre le combat des familles, s’informer sur les progrès de la recherche et préparer le rendez-vous des 4 et 5 décembre 2026, une seule adresse :
Telethon2026.fr