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Le Téléthon 2023 continue sur France 3. Avec Jules, traité dans le cadre d’un essai pour une myopathie myotubulaire, et qui progresse chaque jour ; Ivy qui attend un diagnostic pour sa maladie et pour qui chaque jour est un combat ; ou encore Kelly, atteinte du syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie pour laquelle la recherche avance ! Retrouvez également l’arrivée de 100 chercheurs sur le plateau pour illustrer la révolution de la médecine !  

C’est parti pour le Téléthon 2023, sur les chaînes de France Télévisions et dans plus de 20 000 communes en France et à l’étranger ! Vous aussi, rejoignez cette grande fête de la solidarité organisée pour mettre en lumière le combat des familles contre les maladies rares. Et, si les premières victoires sont là, de nombreux malades attendent encore le traitement qui changera leur vie. Nous comptons sur vous ! 
 

Le Téléthon 2023, c’est les 8 et 9 décembre prochain. Vous aussi, participez à cette grande fête solidaire et rejoignez les milliers de bénévoles qui œuvrent pour faire vibrer le Téléthon et faire grimper le compteur. 

Rendez-vous à 18h40, sur France 2 pour le coup d’envoi de la 37e édition du Téléthon. Sophie Davant et Nagui ouvriront les festivités avec Vianney pour ce marathon télévisuel unique. Aujourd’hui, les premiers traitements sont là. Ils renversent le cours de la maladie et sauvent la vie d’enfants autrefois condamnés. Ces victoires remportées, c’est grâce au Téléthon, grâce à vous ! Ensemble, nous devons continuer pour en remporter de nouvelles. Nous comptons sur vous ! 

De Londres à Pékin en passant par l’Antarctique, les Français de l’étranger se mobilisent pour participer au Téléthon et faire avancer la recherche contre les maladies rares. Découvrez les messages de Serge Braun, Directeur scientifique de l’AFM-Téléthon et d’Olivier Becht, Ministre délégué chargé du Commerce extérieur, de l'Attractivité et des Français de l'étranger.

L’Entrepôt de données de santé de l’AFM-Téléthon collecte et héberge de façon ultrasécurisée les données de santé de personnes atteintes de maladies neuromusculaires. L'objectif : favoriser les projets de recherche et l'émergence de thérapies au bénéfice des patients.

Deux doses de 6’-sialyllactose ont été évaluées pendant près de deux ans dans un essai de phase II chez 20 personnes atteintes de myopathie GNE, âgées de 24 à 58 ans.

Des articles médicaux ou scientifiques parus fin octobre - début novembre 2023 sur la myopathie de Becker, la myasthénie auto-immune, les myosites ou le syndrome de Barth ont retenu notre attention. Tour d’horizon.

Trois garçons atteints de DMD ont bénéficié d’une thérapie cellulaire innovante se basant sur des cellules chimériques exprimant la dystrophine, avec des résultats encourageants.

Dans ce nouveau numéro de VLM, retrouvez : une rubrique pour partager les dernières actus de l’association, un dossier pour comprendre un sujet en profondeur, une rubrique pour décrypter les avancées de la recherche et des conseils pour vivre au quotidien. Découvrez-le vite !

Trouver des traitements pour les maladies neuromusculaires en associant intelligence artificielle, cellules souches et criblage pharmacologique, c’est le but du nouveau consortium de recherche DREAMS, dont I-Stem est le coordinateur. Un projet inédit !

Selon les résultats de l’essai LUMINA-1, le garetosmab a entrainé et maintenu une forte réduction des poussées inflammatoires et de la formation d’ossification hétérotopique dans la fibrodysplasie ossifiante progressive.

Comment la protéine COLQ est-elle impliquée dans une forme de syndrome myasthénique congénital ? Une équipe française impliquant un des laboratoires de l’AFM-Téléthon apporte de nouveaux éléments de réponse.

L’absence d’atteinte musculaire complique le diagnostic de la dermatomyosite. Pourtant, repérer précocement cette maladie est crucial pour prévenir des complications pulmonaires potentiellement graves.