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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.

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main bébé
Maladies
14/09/2023

SMA : l’Evrysdi bientôt disponible dès la naissance ?

L’indication du médicament vient d’être élargie au niveau européen, les nourrissons pourront bientôt être traités le plus tôt possible. Il faudra toutefois encore compter quelques semaines pour savoir quand cette nouvelle indication sera effective en France.

la salle de conférence de Génocentre, vue d'en haut
Maladies
22/09/2023

LGMD et SMA : deux journées d’information à ne pas manquer


Les Groupes d’intérêt Myopathies des ceintures et Amyotrophies spinales organisent chacun une journée d’information dédiées aux personnes atteintes de ces pathologies, les 30 septembre et 14 octobre. Au programme : des ateliers thématiques, des rencontres avec des experts et des échanges entre pairs. Suivez le guide !

Vignette - Femme dans son lit
Maladies
11/10/2023

La CMT retentit sur la qualité du sommeil

Une étude italienne montre que la fatigue, très présente chez les personnes atteintes de maladie de Charcot-Marie-Tooth, est due entre autres à un sommeil peu réparateur.

Vignette Actualité - Médecin et dossier médical
Maladies
16/11/2022

SMA : un effet du genre sur la maladie chez les adultes ?

Pour la première fois, une étude d’histoire naturelle menée chez des adultes atteints de SMA met en évidence des différences en fonction du sexe : la maladie serait plus sévère chez les hommes adultes.

Vignette - Congrès
Maladies
27/02/2023

CMT : trois rendez-vous importants en 2023

Temps de partages et d’échanges pour la communauté CMT, trois évènements rassembleront les experts scientifiques et médicaux, les malades et leurs proches pour discuter des dernières avancées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

Vignette - Injection médicament
Maladies
21/03/2023

SMA : des effets positifs durables pour le Zolgensma

Alors que plus de 3000 enfants atteints d’amyotrophie spinale proximale ont été traités à ce jour par Zolgensma (dont 80 en France), de nouveaux résultats des études de suivi avec le produit de thérapie génique confirment son efficacité au long cours, plus particulièrement s’il est injecté avant l’apparition des premiers symptômes de la maladie.