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Retrouvez ici toutes les actualités concernant l'AFM-Téléthon et les maladies rares.

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Vignette Actualité - Lu pour vous
Maladies
16/01/2024

Lu pour vous 2024 n°1

Myasthénie, myopathies myotubulaires et centronucléaires, trois publications concernant ces maladies neuromusculaires ont retenu notre attention fin 2023. Retour sur quelques-unes de leurs infos clés.

Vignette Actualité - Lu pour vous
Maladies
31/01/2024

Lu pour vous 2024 n°3

Petit focus sur quatre articles médico-scientifiques portant sur l’exercice dans la myopathie facio-scapulo-humérale, l’acupuncture dans la myasthénie, l’évolution de la classification des myosites et l’efficacité du Zolgensma chez des enfants plus âgés, publiés début janvier 2024.

Vignette Actualité - Médecin et dossier médical
Maladies
13/02/2024

Collagénopathies : le suivi de 25 patients à Marseille

Le Centre de référence des maladies neuromusculaires de la région PACA livre des résultats génétiques et cliniques d’une cohorte de patients atteints de myopathies liées à des anomalies des gènes du collagène VI.

Vignette - Chercheur
Maladies
29/09/2022

DMOP : une nouvelle piste thérapeutique

Des chercheurs français ont pu, grâce à des travaux sur les mécanismes en jeu dans la dystrophie musculaire oculopharyngée proposer un nouveau candidat médicament prometteur chez la mouche.

Vignette Actualité - Lu pour vous
Maladies
15/11/2023

Lu pour vous

Des articles médicaux ou scientifiques parus entre le 6 et le 19 octobre 2023 sur l’amyotrophie spinale proximale, la myasthénie auto-immune, la dermatomyosite et les myopathies mitochondriales ont retenu notre attention. Tour d’horizon.

Vignette Actualité - Lu pour vous
Maladies
04/12/2023

Lu pour vous

Des articles médicaux ou scientifiques parus fin octobre - début novembre 2023 sur la myopathie de Becker, la myasthénie auto-immune, les myosites ou le syndrome de Barth ont retenu notre attention. Tour d’horizon.

Vignette Actualité - Vignette chercheur avec pipette
Maladies
29/06/2023

DMC 1A : des protéines chimériques soignent l’atteinte nerveuse chez la souris

Une équipe suisse démontre que l’expression de protéines de liaison artificielles dans l’ensemble des tissus permet d’améliorer l’état des muscles de souris modèles de dystrophie musculaire congénitale de type 1A, même chez celles sévèrement atteintes, tout en prévenant l’apparition de paralysie des membres postérieurs.