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Le Téléthon a initié une véritable révolution de la médecine avec la thérapie génique. Pour les enfants qui en ont bénéficié, elle a tout changé. Revivez cette révolution médicale rendue possible par le Téléthon.
Des témoins viendront raconter comment, pour eux, le Téléthon a tout changé. Des images inédites et exceptionnelles !
Faites un don au 36 37 ou sur telethon.fr
Elena a 13 ans. Atteinte de la maladie de Crigler-Najjar, une maladie très rare du foie, elle était l’ambassadrice du Téléthon 2016. Depuis, elle a pu participer à l’essai de thérapie génique, avec un médicament né dans les laboratoires de Généthon.
Si des premiers malades ont pu être traités dans la maladie de Crigler-Najjar c’est grâce à vous ! Merci !
A tous les donateurs : Merci !
C'est grâce à vous, grâce au Téléthon si des premières victoires ont été remportées. Nous comptons sur vous pour remporter de nouvelles victoires.
C'est bouleversant de vivre ça, c'est quelque chose qui me marquera à tout jamais. Les initiative dans les villes, les villages, les écoles les entreprises...
France Télévisions partage 37 ans de Téléthon ! Des moments à vivre et à revivre !
Redonner la vue à ceux qui l’ont perdue, c’est le but de Christelle Monville, et de son équipe à I-Stem, le laboratoire de l’AFM-Téléthon et de l’Inserm dédié aux cellules souches. Depuis 12 ans, cette équipe travaille à la mise au point d’un patch cellulaire qui vise à traiter certaines formes de rétinites pigmentaires, en collaboration avec l’hôpital Saint-Louis, l’hôpital des Quinze-Vingts et l’Institut de la vision.
Un essai de thérapie cellulaire a débuté en 2019, soutenu par l’AFM-Téléthon.
Le marathon de 30h au profit du Téléthon continue avec les chorales du Téléthon, suivies de La Grande Fête du Téléthon, à partir de 21h10, en présence de nombreux artistes et de notre parrain Vianney. Vous y découvrirez des images exceptionnelles et le témoignage inédits des malades qui ont vu leurs vies changer grâce au Téléthon !
Il est encore temps de donner pour faire monter le compteur et nous aider à poursuivre le combat contre les maladies rares. Nous comptons sur vous. Plus que jamais, les prochaines victoires dépendent de votre générosité.
* La part de financement du laboratoire Généthon issue du Téléthon provient des recettes des animations
Au sein des Services régionaux, le Référent parcours de santé (RPS) est un métier créé par l’AFM-Téléthon, pour aider les familles à faire face à la maladie au quotidien. Ces professionnels les accompagnent à chaque étape de la maladie (diagnostic, soins, prise en charge médicale adaptée, prévention de l’aggravation de la maladie…) et s’assurent que les malades bénéficient de réponses adaptées à leurs besoins (soins, compensation, droits, vie sociale…) et puissent réaliser leur projet de vie.
Anaïs et Océane sont toutes les deux atteintes de la maladie de Charcot Marie-Tooth, une maladie génétique héréditaire, neuromusculaire et évolutive. Elle débute la plupart du temps dans l’enfance ou chez l’adulte. Cette maladie rare concerne entre 30 000 et 50 000 personnes (environ 1 personne sur 1200 à 2500 personnes) en France.