La Grande Tombola du Téléthon est terminée ! Au total, la Grande Tombola du Téléthon a permis de récolter 1 572 330€. Les bénéfices seront reversés à la mission d’accompagnement des malades et familles au quotidien. Les gagnants seront contactés le 18 décembre par Stars Solidaires.  
Merci à tous pour votre participation ! 

Les parents de Malo, atteints d'une myopathie de Duchenne, ont franchi la porte de l'AFM-Téléthon pour voir s'il n'y aurait pas des essais en cours. Depuis, un essai avec un candidat médicament mis au point à Généthon, a démarré. Serge Braun, Directeur scientifique de l'AFM-Téléthon explique qu'il est trop tôt pour parler des résultats mais qu'il a "le sourire" : "La thérapie génique, j'en suis convaincu, va changer la donne pour la myopathie de Duchenne"

Il existe entre 6000 à 8000 maladies rares dont 95% sont encore sans traitement. Hélène Berrue-Gaillard, Présidente de l'Alliance Maladies Rares, rappelle que 3 millions de Français sont touchés par une maladie rare. Et chaque victoire est synonyme d'espoir pour toutes les autres maladies.

Avant il n’y avait rien, aujourd’hui la thérapie génique est là. C’est une véritable révolution qui doit changer la vie d’encore plus de malades... Avec vous, multiplions les victoires ! Plus que jamais, votre soutien est essentiel !  

A travers son rôle de présidente de l'AFM-Téléthon, Laurence Tiennot-Herment porte la voix des malades et des familles depuis 20 ans. Léa Salamé dresse son portrait, à l'occasion de ses 20 ans de combat contre les maladies rares.

Benjamin, ambassadeur du Téléthon 2022, est atteint d'une myopathie de Duchenne. Depuis l'an dernier, la maladie a évolué et le fauteuil est entré dans sa vie. 
C'est une course contre la montre pour lui, et la montre des chercheurs, c'est le compteur des dons. 

 Le Téléthon, c’est la force de ceux qui ne lâchent rien face à la maladie. Donnez au 3637 ou sur telethon.fr. 

"On sait ce qu'il faut faire (...) Aujourd'hui c'est Ibrahima, demain il faut que ce soit Léon"

Une équipe de chercheurs de l’Institut NeuroMyoGène à Lyon est mobilisée avec le soutien de l’AFM-Téléthon pour trouver des traitements pour la maladie de Léon, extrêmement rare et aujourd’hui incurable.
Les premiers traitements sont là mais pour tous ceux qui attendent comme Léon, la recherche doit se poursuivre ! Vous pouvez soutenir les chercheurs en faisant un don au 3637 ou sur Telethon.fr.  

"J'aime tout chez toi, mais je n'aime pas ce qui t'arrive" 

 Les premiers traitements sont là mais pour tous ceux qui attendent comme Léon, la recherche doit se poursuivre ! Vous pouvez soutenir les chercheurs en faisant un don au 3637 ou sur Telethon.fr. 

Guérir des maladies rares longtemps considérées comme incurables, c’est l’objectif prioritaire de l’AFM-Téléthon. Si les premières victoires thérapeutiques sont là, 95% des 6000 à 8000 maladies rares restent encore sans traitement. C’est le cas de Léon, 9 ans, qui est atteint d’une neuropathie à axones géants, une maladie génétique extrêmement rare, évolutive. Pour Léon, diagnostiqué à 8 ans de cette maladie, et ses parents, il y a urgence à trouver un traitement !