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C’est pour mieux connaître le muscle, son fonctionnement, que l’AFM-Téléthon a créé, en 1996, l’Institut de myologie, un centre d’expertise international dédié à l’étude et la compréhension du muscle et de ses maladies.
Sous l’impulsion de l’AFM-Téléthon et de l’Institut de myologie, les connaissances sur le muscle et les innovations thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires connaissent maintenant un véritable essor.
Le Téléthon c’est à la télévision mais aussi dans des milliers de villes et villages de France, et même à l’étranger ! Repas, ventes de crêpes, animations sportives, randonnées, danses, défis fous… il y a des animations pour tous les goûts et pour tous les talents. Vous voulez savoir ce qu’il se passe près de chez vous et vous rendre sur une animation pour participer à cette grande fête de la solidarité ?
Consultez la carte des animations ! Rires et bonne humeur garantis !
Des milliers de personnes réunies pour continuer à se battre contre les maladies rares ! C'est la marche des maladies rares dont le départ a été donné cet après-midi.
Il existe 6000 à 8000 maladies rares. Au total, on estime que 3 millions de personnes sont concernées par une maladie rare en France et 30 millions en Europe.
L’AFM-Téléthon œuvre de longue date pour fédérer les acteurs de la lutte contre les maladies rares. Elle est à l’origine de la création de la Plateforme Maladies Rares rassemblant les 6 principaux acteurs français et européens du combat contre les maladies rares.
Au Téléthon Gaming, qui mobilise une centaine de gameurs pour le Téléthon, Xavier Nissan chercheur à I-Stem, explique le rôle de l'intelligence artificielle dans la recherche.
Tallia est atteinte d'une amyotrophie spinale, une maladie rare qui, dans sa forme la plus sévère, emporte les enfants avant l'âge de deux ans. Elle a pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique issu de recherches pionnières menées à Généthon. Depuis, elle a récupéré des forces et a fait sa rentrée à l'école comme tous les enfants de son âge.
Comme les animateurs de France Télévisions, partout en France, des milliers de bénévoles organisent des défis insolites, sportifs, culinaires... au profit de la lutte contre les maladies rares !
Le Téléthon, c’est maintenant. Faites un don sur http://www.telethon.fr
C’est pour mieux connaître le muscle et son fonctionnement, que l’AFM-Téléthon a créé, en 1996, l’Institut de myologie, un centre d’expertise international dédié à l’étude et la compréhension du muscle et de ses maladies. Il est composé de plus de 300 experts.
Sous l’impulsion de l’AFM-Téléthon et de l’Institut de myologie, les connaissances sur le muscle et les innovations thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires connaissent maintenant un véritable essor.
Rendez-vous dans l’ancienne friche industrielle des Tissages de Gravigny, devenue une magnifique école d’arts graphiques, pour 30h d’animations et de défis filmées par les caméras de France Télévisions.
Au programme : une grande pagaille dans le centre ville, la réalisation d’une fresque géante en briques de construction, des animations gourmandes, et même la fabrication d’une tarte géante en forme de 36 37 !
Vous habitez à proximité ? Découvrez le programme du Téléthon à Caudebec-lès-Elbeuf.
Vous voulez vous rendre sur une animation Téléthon près de chez vous ? Consultez la carte des animations !
Marine était l'ambassadrice du Téléthon 2020. Atteinte d'une myopathie des ceintures liée au gène FKRP, elle a appris que sa petite soeur était atteinte de la même pathologie. Mais l'espoir est là car un essai, avec un médicament développé à Généthon, est en cours dans cette maladie.
Grâce à vous, nous multiplions les victoires contre des maladies rares, des maladies considérées comme incurables depuis des générations ! Vaincre la maladie c’est possible ! Faites un don au 36 37 ou sur telethon.fr.