Pour accélérer la mise au point de traitements contre les maladies rares, l’AFM-Téléthon a créé ses propres laboratoires qui développent des thérapies innovantes pour des maladies du muscle, de la peau, du sang, du cerveau, de la vision, du foie… 

Généthon, fer de lance de la thérapie génique, I-Stem, le pionnier de la thérapie cellulaire et l’Institut de Myologie, l’expert du muscle. L’Association finance chaque année plus de 200 programmes de recherche et près de 1000 experts dont 600 au sein de ses laboratoires. 

En soutenant le Téléthon, vous contribuez à accélérer la révolution de la médecine et vous donnez aux malades et à leur famille la force de se battre toute l’année contre la maladie. Petit ou grand, chaque don compte !  

Ce sont les mots employés par Mika, le parrain du Téléthon 2024, après ce lancement de la 38e édition.

Ce week-end, il compte sur vous pour faire grimper le compteur et donner aux chercheurs les moyens de bâtir de nouveaux traitements. 

Les villes ambassadrices du Téléthon, Avesnes-sur-Helpe, Bonifacio, Firminy et Quimper, s’affrontent en duplex dans un jeu XXL aux défis musclés, ludiques et loufoques, entre tradition et modernité.

Vous habitez à proximité ? Découvrez les programmes d’Avesnes-sur-Helpe, de Quimper, de Firminy et de Bonifacio et rejoignez cette grande fête de la solidarité ! 

Pour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents !  

La myopathie de Duchenne attaque tous les muscles du corps. Elle est très difficile à vaincre et pourtant les chercheurs n’ont rien lâché ! et aujourd’hui il y a un essai de thérapie génique dont les premiers résultats sont encourageants !  

Ensemble on peut relever tous les défis !  

Félicie, 14 ans, lutte contre une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui détruit progressivement ses muscles, limitant chaque jour un peu plus son autonomie, l’empêchant de réaliser des gestes simples du quotidien et l’obligeant à se déplacer en fauteuil roulant. 

Les progrès en thérapie génique offrent des perspectives prometteuses, mais le temps presse pour cette jeune fille et sa famille. Pour elle et tous les autres malades en attente de traitement, aidez les chercheurs à aller encore plus vite !

Je donne

Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon, parle des avancées extraordinaires de la recherche à transformer en victoires, c'est une vraie révolution médicale collective qui concerne 3 millions de personnes.