En 2021, la vie de Maël, Alice et Victor bascule. Les 3 frères et sœur sont diagnostiqués d’une même maladie : l’alphasarcoglycanopathie, une myopathie des ceintures qui les fatigue beaucoup et risque de leur faire perdre la marche. Grâce aux recherches menées par I-stem, le laboratoire de thérapie cellulaire de l’AFM-Téléthon, l’espoir grandit : une piste thérapeutique est explorée pour le traitement de cette forme de myopathie. Et la recherche s’accélère pour d’autres formes de myopathies des ceintures avec les recherches menées à Généthon, autre laboratoire de l’Association.
Vos dons au Téléthon financent la recherche. Nos laboratoires, et les chercheurs que nous soutenons la transforment en traitements.
 
 

10€ seulement, et le lot de votre rêve est à portée de main. Le « Wild Kong » de Richard Orlinski ? Une bague en diamant de Courbet ? Un repas pour 2 chez Pierre Gagnaire ? Ou le maillot de l’équipe de France de Kylian Mbappé dédicacé ? Œuvres d’art, objets inédits, ou expériences VIP sont proposés pour la 3e édition de la Grande Tombola du Téléthon. Un ticket acheté, c’est une chance de gagner, et c’est aussi un acte de solidarité pour changer le monde des maladies rares ! Vous aussi, prenez vos billets !
 

C'est reparti pour une soirée spectaculaire avec "Tous en Scène pour le Téléthon" sur France 3 !

Grâce aux recherches pionnières menées à Généthon, Lucie a reçu un traitement de thérapie génique qui lui permet de reprendre des forces, de vivre, de grandir ! Carole Gaessler est allée rencontrer Lucie, Alice et Corentin, ses parents, et voir les progrès réalisés par la petite fille. Découvrez leur histoire, dans « Tous en scène pour le Téléthon » à partir de 21h sur France 3.
Faire un don aujourd’hui au Téléthon, c’est remporter demain de nouvelles victoires contre la maladie ! 
 

Mireille Dumas est allée rencontrer Lou, 13 ans, atteinte du syndrome de Leigh, une maladie ultra rare qui peut conduire au décès. Parce qu’il n’existe aucun traitement à ce jour contre ce trouble métabolique, Lou vit avec une épée de Damoclès au-dessus de la tête explique sa maman, avec force et émotion. Pour Lou, et pour tous les malades qui attendent un traitement, il y a urgence ! Car plus le temps passe, plus la maladie gagne du terrain. Retrouvez Lou et Mireille Dumas, à partir de 21h dans « Tous en scène pour le Téléthon » sur France 3.

Parce que 95% des maladies rares sont encore sans traitement, il nous faut continuer à innover pour multiplier les victoires. Ensemble, ne lâchons rien, faites un don au 3637 ou sur telethon.fr.
 

A 10 ans, Benjamin a « un mental » dit-il. Car s’il est atteint d’une myopathie de Duchenne, une maladie qui petit à petit attaque tous ses muscles, avec ses parents, ils ne lâchent rien : grâce au Téléthon et aux recherches menées à Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon expert de la thérapie génique, l’espoir est là !

Chaque année durant le Téléthon, l’AFM-Téléthon fait appel à la générosité des Français pour continuer à mener son combat contre les maladies rares. L’Association s'est engagée dès le premier Téléthon à rendre compte en toute transparence des actions menées et de l'utilisation des fonds qui lui sont confiés.  

Le Téléthon c’est à la télévision mais aussi dans des milliers de villes et villages de France, et même à l’étranger ! Repas, ventes de crêpes, animations sportives, randonnées, danses, défis fous, fous… il y a des animations pour tous les goûts et pour tous les talents. Vous voulez savoir ce qu’il se passe près de chez vous et vous rendre sur une animation pour participer à cette grande fête de la solidarité ? Consultez la carte des animations ! Rires et bonne humeur garanties !