Jules, 6 ans, a été sauvé par un traitement mis au point grâce aux recherches pionnières menées à Généthon.  Ce petit garçon atteint d’une maladie neuromusculaire, qui était prisonnier de son corps et ne pouvait ni respirer seul, ni parler, ni bouger, a bénéficié d’un traitement de thérapie génique qui a changé son avenir. Aujourd’hui, il respire sans machine, est un véritable moulin à paroles et ses parents l’ont vu faire ses premiers pas !  

Vos dons au Téléthon financent la recherche. Nos laboratoires, et les chercheurs que nous soutenons la transforment en traitements. 

Ne manquez pas l’émission scientifique « Lumière sur les traitements » à partir de 9h30, sur France 2, présentée par Thomas Sotto et Anne-Claire Poignard, qui fait le point sur les avancées de la recherche, avec des chercheurs des laboratoires de l’AFM-Téléthon, et des témoignages de familles touchées par la maladie.  
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Serge Braun, Directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, revient sur les débuts des recherches sur le gène et la thérapie génique. Au début personne n'y croyait, aujourd'hui, plus de 20 médicaments de thérapie génique sont reconnus.

Pour pouvoir guérir des maladies neuromusculaires rares et invalidantes, l’AFM-Téléthon explore le champ de la myologie, la science du muscle. En 1996, l’Association a créé l’Institut de myologie, un centre d’excellence sur le muscle et ses maladies. Il contribue au progrès des connaissances sur la biologie, la génétique et les dérèglements du muscle, ainsi qu’à l’émergence des thérapies innovantes. 

Parents de trois garçons dont deux sont atteints de myopathie de Duchenne, Pierre et Emilie ne lâchent rien pour ses enfants ! Ils témoignent de leur combat contre cette maladie, emblématique du combat de l’AFM-Téléthon, qui touche majoritairement les garçons et qui les prive peu à peu de tous mouvements.  

Ne manquez pas, samedi 3 décembre dès 6h30, un Télématin spécial Téléthon. Vous y découvrirez le témoignage d’Anaïs, dont le fils a été sauvé par la thérapie génique. Atteint d’une myopathie myotubulaire, Jules était privé de tout mouvement, pour respirer il était relié à une machine. En 2020, l’avenir de Jules a pris un autre tournant. En recevant le traitement issu de recherches pionnières menées à Généthon, Jules a bénéficié d’une “2e naissance”. Depuis, il progresse chaque jour ! Il était inimaginable de le voir faire quelques pas, et pourtant.... Serge Braun, Directeur Scientifique de l’AFM-Téléthon, sera présent sur le plateau pour témoigner des grandes avancées de la recherche. 
 

Le marathon de 30h continue avec une Nuit du documentaire qui met à l’honneur le courage de familles touchées par la maladie. Lucie Chaumette sera entourée de familles et de malades pour une grande discussion sur le rôle des aidants.
Le programme des documentaires de la nuit est à retrouver ici
 

Gamers, streameurs, influenceurs du jeu vidéo… tous sont présents au Téléthon Gaming, à partir de 23h sur la chaîne Twitch de France Télévisions ! Et, dès 00h30, le Téléthon Gaming investit France 2, avec une émission live hybride, en direct de Roland Garros et pilotée par Samuel Étienne, ambassadeur d’un « multivers » innovant au service du Téléthon.