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Actualité
29/03/2022

LGMD R1 : une perspective indienne

Une étude rapporte des données cliniques et génétiques de patients indiens atteints de calpaïnopathie, comparables à celles d’autres zones géographiques.

Services aux malades - Délégations - AFM-Téléthon
Page
13/01/2020

Délégations

Les délégations, un réseau militant d’entraide dans chaque département

Les délégations représentent l’AFM-Téléthon dans les départements. Elles assurent une proximité auprès des familles et défendent les droits des malades.
Un grand live pour tout savoir sur la transmission de patrimoine
Actualité
18/03/2022

Un grand live pour tout savoir sur la transmission de patrimoine

Comment rédiger son testament ? Quels sont les différents types de legs ? Rendez-vous le jeudi 24 mars 2022 à 18h30 pour notre « Grand Live – Questions à un Notaire », dédié à la transmission de patrimoine à une association.

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Actualité
15/03/2022

SMA non liée à SMN1 : le gène CAPN1 en cause

Une anomalie du gène qui code la calpaïne 1 a été retrouvée chez un frère et une sœur atteints d’une forme d’amyotrophie spinale débutant à l’âge adulte, non liée à SMN1.

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15/03/2022

TRANSMETTRE SON PATRIMOINE A UNE ASSOCIATION ? Une notaire répond en direct à vos questions

Il est des étapes dans la vie qui ne sont pas toujours simples à franchir. Penser à sa succession soulève souvent des questions et d’autant plus lorsque l’on veut transmettre son patrimoine à une organisation. Laquelle choisir ? Comment rédiger son testament ? Quels sont les différents types de legs ? Que deviennent les biens légués ? Pour y répondre, l’AFM-Téléthon propose un échange avec une notaire, le jeudi 24 mars, en direct, à 18h30, sur le site internet de l’AFM-Téléthon.

Présidentielle 2022 : l’AFM-Téléthon appelle les candidats à agir
Actualité
09/03/2022

Présidentielle 2022 : l’AFM-Téléthon appelle les candidats à agir

Innovation thérapeutique, accès aux droits et aux traitements : il est temps d’agir ! L’AFM-Téléthon s’adresse aux candidats à l’élection présidentielle et leur demande de se saisir de sujets cruciaux pour les personnes atteintes de maladies rares, et plus largement pour tous nos concitoyens.