Après l’annonce du compteur final de 79 801 520 €, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, a tenu à remercier tous les acteurs de cette réussite : « Merci à France Télévisions, un partenariat unique et vital, à leurs équipes et animateurs extraordinaires. Merci à Mika, notre parrain infatigable, et à toutes les équipes de l’AFM-Téléthon. »

Elle a également rendu hommage aux familles : « Elles comptent tellement sur vous. Ce compteur, c’est leur espoir. Vous êtes là, et ça fait chaud au cœur. » Une soirée marquée par la solidarité et l’engagement de tous.

Vous avez pu voir toutes ces belles victoires qui nous bouleversent, mais trop d’enfants et de familles attendent encore le traitement qui changera leur vie. N’attendez pas pour donner sur telethon.fr 

Je donne

Pour conclure cette édition, Mika a livré un message puissant et empreint d’émotion : « Il y a un mot clé, et c’est merci. Merci aux familles, aux ambassadeurs, aux enfants qui nous inspirent par leur énergie incroyable. Et surtout, merci à chaque personne, partout en France et dans le monde, qui a donné, peu importe le montant. Vous êtes la force de ce combat. »

Tant de belles victoires pendant ce Téléthon dont nous pouvons être fiers collectivement ! Parce qu’on sait désormais que c’est possible, réalisons un compteur historique qui donnera aux chercheurs les moyens d’aller encore plus vite !

Ému, Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, a reçu un hommage poignant de 15 enfants du Téléthon, comme Jules et Sacha, deux enfants ayant bénéficié de la thérapie génique, venus marcher sur scène pour le remercier. « Quand je vois Sacha marcher comme un enfant sans maladie, je me dis que ça valait la peine de passer 40 ans à se battre. »

Face aux téléspectateurs, Serge Braun a lancé un appel : « On est dans le 3ᵉ étage de la fusée, mais il faut du carburant. Ce carburant, c’est vous. Le Téléthon doit continuer, car chaque euro donné au 36 37 permet de transformer ces victoires en réalité pour d’autres enfants. » Une fierté qu’il décrit comme « collective », fruit d’un combat mené ensemble.

Le Téléthon, c’est la force de ceux qui ne lâchent rien face à la maladie. Donnez au 3637 ou sur telethon.fr

Je donne

Au Congrès Myologie à Paris, Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, a présenté pour la première fois des résultats majeurs en thérapie génique devant la communauté scientifique, un moment fort pour lui : « C’était un peu comme une boucle qui se bouclait. Ça ne veut pas dire qu’on y est arrivé, mais qu’on a eu raison de se battre. »

Il souligne également l’accélération de la recherche grâce aux nouvelles technologies : « L’intelligence artificielle, l’impression 3D, des outils sophistiqués permettent d’aller plus vite et de mieux comprendre les mécanismes biologiques. » Avec 3000 candidats-médicaments en développement en thérapie génique, Serge Braun insiste : « S’il n’y avait pas eu le Téléthon, on n’en serait pas là aujourd’hui. »

Johann Böhm, conseiller scientifique de l'AFM-Téléthon, répond aux questions fréquentes sur la thérapie génique et le dépistage néonatal, en passant au crible idées reçues et vérités scientifiques.

Découvrez notre « Vrai/Faux » et apprenez-en plus sur ces avancées majeures en matière de recherche et de soins.

Mika, parrain du Téléthon 2024, se souvient de ses premières participations avec émotion, notamment en 2012, où il avait interprété "Underwater". Dès 2015, il marquait son engagement en créant un numéro unique spécialement pour l'émission, rendant hommage à Marie, une jeune ambassadrice.

Pour Mika, la couleur, la joie et la profondeur des émotions sont au cœur de son art. « Mélanger la joie et la tristesse, c’est rendre la vie et la musique plus intéressantes. »

Une philosophie qu’il transpose dans son soutien au Téléthon, avec des performances hautes en couleur, véritables célébrations de la vie et de la solidarité à ne pas manquez aujourd'hui sur France Télévisions.

Le Téléthon Dancing invite danseurs amateurs et professionnels à reproduire une chorégraphie imaginée par Katrina Patchett. L’objectif ? Mobiliser le plus grand nombre autour des familles touchées par les maladies rares.

Comme Mika, participez, filmez-vous et publiez vos vidéos sur les réseaux sociaux avec le hashtag #TéléthonDancing pour diffuser l’énergie et la solidarité et faites un don sur telethondancing.fr

À vous de jouer : chaque pas compte pour faire avancer la recherche et soutenir les malades !

Rencontré pour la première fois lors d’un tournage, Paul, atteint d’une maladie rare, a profondément marqué Mika. Malgré les risques que représente un simple câlin pour lui – ses blessures pouvant survenir à cause de la moindre pression – Paul n’a pas hésité à courir vers l’artiste, l’attraper par la jambe et lui chuchoter : « Il faut pas m’attraper. » Un moment de tendresse et de confiance, qui a bouleversé Mika, affirmant : « Franchement, on s’est rencontré à peine quelques secondes, et ce garçon va rester dans ma tête et dans mon cœur pour le reste de ma vie. »

Marie, maman de Paul, 4 ans, atteint d’épidermolyse bulleuse, partage avec émotion l’épreuve qu’est leur quotidien : « On le vit depuis 4 ans, mais on n’arrive pas à supporter la douleur de son enfant. »

Malgré tout, la famille reste unie et déterminée à se battre. « Il y a urgence. On veut voir Paul guérir, sans pansements, sans douleur. Votre soutien peut accélérer tout ça. » 

Pour Paul, Félicie et tous les autres malades qui attendent un traitement, il faut continuer à se battre pour la recherche !