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Un sarcomère est l'élément constitutif de base des myofibrilles, structure cellulaire responsable de la contraction des fibres musculaires. La répétition des sarcomères dessine, tout le long de la myofibrille, une striation régulière, visible au microscope.
Chaque sarcomère est délimité par deux stries (disques) Z et est formé, notamment, par des filaments (myofilaments) protéiques fins (actine) et épais (myosine). La contraction des sarcomères se fait par glissement des myofilaments les uns le long des autres. Il en résulte la contraction des myofibrilles et celle de la cellule musculaire.

Les myopathies sont des maladies neuromusculaires qui touchent directement le muscle.

L’ARN messager est constitué d’une succession de nucléotides, dont seule la lecture selon un cadre précis aboutit à la fabrication d’une protéine.

Une unité motrice est constituée par un neurone moteur (ou motoneurone) situé dans la moelle épinière, son prolongement (axone) qui chemine dans le nerf périphérique et l’ensemble des fibres musculaires qu’il innerve.

Les cellules de Schwann entourent certaines fibres nerveuses (ou axones), constituant une enveloppe isolante et protectrice : la gaine de myéline. Sa présence accélère la vitesse de propagation de l’influx nerveux le long de l’axone.

L’AFM-Téléthon se bat contre les maladies neuromusculaires et bien d’autres maladies rares. Mais qu’est-ce qu’une maladie rare ? Combien de personnes sont concernées ? Passage en revue des ressources essentielles pour s’informer et s’orienter dans le monde des maladies rares.

Repos, prise de recul, apaisement… les bienfaits du répit sont indéniables. S’autoriser à souffler régulièrement permet de mieux faire face à la maladie.

Que vous ayez quelques heures ou plusieurs jours à nous consacrer, si vous avez le goût de l’aventure solidaire, des contacts et des défis créatifs : rejoignez-nous, devenez bénévole pour l’AFM-Téléthon et révélez vos talents !  

Soutien et entraide avec le groupe d’intérêt SMA

Des malades et des familles concernés vous informent sur la maladie et sa prise en charge.

Vous souhaitez devenir bénévole auprès des familles, ou rejoindre une équipe de coordination dans votre département ? Remplissez le formulaire et rejoignez-nous !

Merci d’avoir créé une page de collecte pour changer le monde des maladies rares.  Pour la faire vivre et lui permettre d'atteindre votre objectif de collecte, il va falloir l’animer ! Découvrez nos conseils pour réussir votre e-collecte et faire grimper le compteur du Téléthon.  

VOUS AVEZ LE POUVOIR DE CHANGER LE MONDE DES MALADIES RARES

Des malades et des familles concernés par les dystrophies musculaires des ceintures vous accompagnent et vous informent.

Des malades et des familles concernés par une myasthénie vous informent sur la maladie, sa prise en charge et la vie au quotidien.

Vous faites partie d’une fédération sportive, et vous souhaitez organiser une animation au profit du Téléthon ? Quelle que soit votre discipline sportive et votre fédération, vous êtes tous invités à mettre vos muscles sains au service du muscle malade !