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Rendez-vous à 18h40, sur France 2 pour le coup d’envoi de la 37e édition du Téléthon. Sophie Davant et Nagui ouvriront les festivités avec Vianney pour ce marathon télévisuel unique. Aujourd’hui, les premiers traitements sont là. Ils renversent le cours de la maladie et sauvent la vie d’enfants autrefois condamnés. Ces victoires remportées, c’est grâce au Téléthon, grâce à vous ! Ensemble, nous devons continuer pour en remporter de nouvelles. Nous comptons sur vous ! 

Ce soir, à 18h40, Vianney, Sophie Davant, Nagui, Laurence Tiennot-Herment, et les familles ambassadrices lanceront le Téléthon 2023 sur France 2 ! 30h de fête, d’émotion, de rire, de partage et de convivialité, des moments incroyables à ne pas manquer !

De Londres à Pékin en passant par l’Antarctique, les Français de l’étranger se mobilisent pour participer au Téléthon et faire avancer la recherche contre les maladies rares. Découvrez les messages de Serge Braun, Directeur scientifique de l’AFM-Téléthon et d’Olivier Becht, Ministre délégué chargé du Commerce extérieur, de l'Attractivité et des Français de l'étranger.

L’Entrepôt de données de santé de l’AFM-Téléthon collecte et héberge de façon ultrasécurisée les données de santé de personnes atteintes de maladies neuromusculaires. L'objectif : favoriser les projets de recherche et l'émergence de thérapies au bénéfice des patients.

Des articles médicaux ou scientifiques parus fin octobre - début novembre 2023 sur la myopathie de Becker, la myasthénie auto-immune, les myosites ou le syndrome de Barth ont retenu notre attention. Tour d’horizon.

Trois garçons atteints de DMD ont bénéficié d’une thérapie cellulaire innovante se basant sur des cellules chimériques exprimant la dystrophine, avec des résultats encourageants.

Dans ce nouveau numéro de VLM, retrouvez : une rubrique pour partager les dernières actus de l’association, un dossier pour comprendre un sujet en profondeur, une rubrique pour décrypter les avancées de la recherche et des conseils pour vivre au quotidien. Découvrez-le vite !

I-Stem, l’un des leaders européens de la recherche innovante dans le domaine des cellules souches et des maladies rares, va coordonner, en collaboration étroite avec la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments par intelligence artificielle, Kantify, le consortium de recherche européen DREAMS. L’objectif de ce projet inédit, financé dans le cadre d’un appel d’offres européen, est de développer une méthodologie innovante combinant l’IA, les cellules souches et le criblage pharmacologique pour identifier des traitements pour 5 maladies musculaires, dans les 5 ans à venir. 

Pour incarner le Téléthon, des familles qui ont bénéficié de traitements de thérapie génique, ou pour lesquels un essai est en cours dans leur maladie, et les chercheurs à l'origine de ces projets, témoignent de la révolution médicale en cours permise grâce à la générosité des Français.

Trouver des traitements pour les maladies neuromusculaires en associant intelligence artificielle, cellules souches et criblage pharmacologique, c’est le but du nouveau consortium de recherche DREAMS, dont I-Stem est le coordinateur. Un projet inédit !

La Grande Tombola du Téléthon revient avec encore plus d’objets uniques et d’expériences inédites dans les domaines du sport, de la gastronomie, de l’art moderne, du savoir-faire français…. à saisir dès maintenant ! Les tickets, vendus 10 € l’unité, permettent de tenter sa chance au tirage au sort du lot désiré jusqu’au 9 décembre. Zoom sur une « petite » sélection ! Tous les lots sont à découvrir sur www.stars-solidaires.com

Selon les résultats de l’essai LUMINA-1, le garetosmab a entrainé et maintenu une forte réduction des poussées inflammatoires et de la formation d’ossification hétérotopique dans la fibrodysplasie ossifiante progressive.

Comment la protéine COLQ est-elle impliquée dans une forme de syndrome myasthénique congénital ? Une équipe française impliquant un des laboratoires de l’AFM-Téléthon apporte de nouveaux éléments de réponse.

Le nouveau numéro de 'Repères Savoir & Comprendre' sur l'emploi et les maladies neuromusculaires est disponible.

L’absence d’atteinte musculaire complique le diagnostic de la dermatomyosite. Pourtant, repérer précocement cette maladie est crucial pour prévenir des complications pulmonaires potentiellement graves.