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Effectuez une recherche sur le site institutionnel de l'AFM-Téléthon.
La recherche animale est un vrai sujet qui souffre malheureusement de contrevérités et de polémiques caricaturales.
C’est pourtant une pratique scientifique indispensable et strictement encadrée. Les points clés.
Des réponses aux messages utilisant les interviews Jacques Testart : sous le titre « escroquerie Téléthon », certains internautes et blogueurs mettent en cause la capacité de la recherche génétique à aboutir à des traitements.
Face aux interrogations sur la recherche à partir de cellules souches embryonnaires, l’AFM-Téléthon rappelle son respect de la législation en vigueur.
Découvrez les réponses de l'AFM-Téléthon face aux polémiques. Notre combat pour vaincre les maladies rares et neuromusculaires se poursuit avec transparence et détermination. Les dons effectués au moment du Téléthon permettent à la recherche de faire des progrès très concrets.
La Fédération Française d’haltérophilie soutient le Téléthon.
"Roulons ensemble pour le Téléthon !" Depuis 2015, La FFC est engagée auprès de l'AFM-Téléthon.
PayPal poursuit son soutien au Téléthon pour aider la recherche dans sa lutte contre les maladies génétiques rares.
Retrouvez dans cette page toutes les ressources pédagogiques mises à votre disposition par l'AFM-Téléthon, notamment pour préparer les interventions de 1000 chercheurs dans les écoles.
Découvrez comment l’AFM-Téléthon s'engage pour une éthique rigoureuse dans l'utilisation des animaux pour la recherche de traitements contre les maladies rares, incurables, invalidantes et mortelles.
Les maladies neuromusculaires se manifestent par une atteinte musculaire transitoire ou permanente qui peut apparaître à tout âge de la vie et s’aggraver plus ou moins rapidement.
Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste, à la naissance ou dans les premiers mois de vie, par une faiblesse musculaire puis des déformations orthopédiques ultérieurement.
Les alpha-dystroglycanopathies sont des maladies rares d'origine génétique qui touchent le muscle. Elles entrainent une faiblesse musculaire et des difficultés motrices qui se manifestent dès la naissance ou dans les premiers mois de vie.
Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire et des difficultés motrices et respiratoires, apparaissant dès la naissance ou dans les premiers mois de vie.
Pour vivre le Téléthon 2024 à fond les 29 et 30 novembre prochain, rejoignez une mobilisation unique au monde qui prend sa source dans votre région. Vous aussi, faites battre le cœur du Téléthon près de chez vous et mobilisez-vous pour lutter contre les maladies rares et neuromusculaires !
La dystrophie myotonique de type 2 est une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle. Elle se manifeste à l'âge adulte et évolue lentement. Les muscles s'affaiblissent et ont du mal à se relâcher en fin de contraction (myotonie). Elle peut aussi être appelée DM2 ou PROMM (proximal myotonic myopathy).